Alival

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On 06.01.2020
Last modified:06.01.2020

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Schockierend war hierbei das Verhalten der Herstellerfirma, die nicht in der Lage war, sich aufgrund von eigenen Daten kritisch, selbstverantwortlich und auf wissenschaftlichem Niveau mit den von der Ärzteschaft beobachteten UAWs auseinanderzusetzen.

Statt dessen vertrat das Management eine rein defensive Einstellung mit offensichtlich der einzigen Intention, das Präparat so lange wie möglich am Markt zu halten.

Aber auch die Bundesoberbehörde wurde in diesem Zusammenhang kritisiert: Im weiteren Verlauf der Ereignisse wurde der Leiter des Arzneimittelinstitutes beim BGA im Anschluss an eine Fernsehsendung zum Ministerium bestellt, beurlaubt und später auf einen anderen Posten versetzt, und die Staatsanwaltschaft Frankfurt stellte Ermittlungen an.

Die Frage ist vielleicht erlaubt, ob heutzutage und angesichts der vordergründigen wirtschaftspolitischen Interessen der EU ein solcher Beschluss der europäischen Arzneimittelbehörde gegen einen Hersteller noch denkbar erscheint?

Anmerkungen: Alival wurde von der Firma Hoechst auf den Markt gebracht.

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